Washington, DC.- La U.S. Food and Drug Administration (FDA), anunció este miércoles que se viene una escasez de Adderall, conocido tratamiento para el trastorno de déficit de atención con hiperactividad.
Esta proyección de la FDA se genera como consecuencia de los retrasos intermitentes en la fabricación en Teva Pharmaceutical Industries Ltd (TEVA.TA).
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Inmediatamente, las acciones cotizadas en Estados Unidos de Teva, con sede en Israel cayeron un 1.5%, es decir a $7.95 en el comercio luego del sonido de la campana.
La FDA advierte sobre la escasez de Adderall debido a los retrasos en la fabricación de Teva
Hay que considerar que el Adderall es un medicamento que fue aprobado y es recetado por la FDA. El Adderall está compuesto de dos fuertes estimulantes. Por una parte, la anfetamina y por el otro la dextroanfetamina.
Teva Pharmaceutical, which said last week it expected shortages of Adderall to last two to three months, is now anticipated to have shortfalls through March, US regulators said https://t.co/jWWtnCYDes
— Bloomberg (@business) October 12, 2022
Al mismo tiempo, otros fabricantes de este compuesto siguen produciendo sales mixtas de anfetamina. Sin embargo, no existe la oferta suficiente para seguir cubriendo la demanda del mercado estadounidense.
De acuerdo con el sitio web de la FDA, la recuperación del suministro para distintas dosis y formas del medicamento será entre octubre de 2022 y marzo de 2023.
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En este sentido, Teva anuncia, «Es posible que algunas personas encuentren un pedido pendiente (intermitentemente) debido al tiempo y la alta demanda, pero estos son solo temporales… y esperamos una recuperación del inventario en los próximos meses».
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