Los Angeles.- Después de vivir unidas por su abdomen y compartir órganos vitales por más de dos años, las siamesas del Valle del Antelope Erika y Eva Sandoval se someterán a una cirugía hoy martes 6 de diciembre en un hospital del norte de California, con la esperanza de comenzar sus vidas de manera independiente.
“Yo sueño con verlas correteando por toda la casa cada una por su lado. Ellas han logrado superar todos los diagnósticos… No les daban ni un día de vida y yo sé que podrán lograrlo”, dijo Aida Sandoval, madre de las niñas, de origen mexicano.
Las menores, que nacieron unidas por la parte baja del pecho y el abdomen y que comparten el hígado, la vejiga y una de sus piernas, tienen un 70% de posibilidades de sobrevivir, según los médicos.
Cerca de una cincuentena de doctores y personal médico especializado intervendrán en la cirugía, que durará alrededor de 16 horas, y que se realizará en el Hospital de Niños Lucile Packard en Palo Alto.
Uno de los mayores riesgos es una posible hemorragia al dividir el hígado. Eva, la de mayor tamaño, podría quedarse con la pierna que comparten, pero los médicos advierten que incluso esta extremidad podría ser amputada.
Tras la cirugía las gemelas tendrán que someterse a una serie de operaciones reconstructivas y tratamientos.
Pese a las estadísticas y a la advertencia de los médicos sobre el riesgo que también corre la vida de Erika, la familia hispana decidió arriesgar todo por sus hijas.
Por siete meses las pequeñas vivieron en el Hospital de Niños Lucile Packard, que forma parte de la prestigiosa Universidad de Stanford.
“En ese momento vino otra prueba, las mandaron para un lugar de niños desahuciados, adonde van a morir, y yo dije ‘No, yo me las llevo para la casa’”, relató Aida.
El cuidado de Eva y Erika ha recaído en la madre, mientras Arturo, el padre, tiene que trabajar para sostener el seguro médico que le ha ayudado a cubrir parte del tratamiento.
Las pequeñas entienden inglés, español e incluso aprendieron lenguaje de signos. Juegan a la pelota, les encanta que les lean cuentos, gatean por el piso de la casa y, como todo pequeño de dos años, no se quedan quietas.
Desde septiembre pasado, Eva y Erika reciben inyecciones semanales como parte de un tratamiento para extender y hacer crecer la piel que necesitarán para cubrir las áreas que queden al descubierto cuando sean separadas. Para ello se les colocó tres expansores en la parte frontal y la espalda.
“Mis hijas le han demostrado a todos los doctores que sí pueden y lo van a seguir haciendo, yo tengo fe”, sentenció Aida Sandoval.
La familia está a punto de quedarse sin fondos, por lo que han pedido donaciones a través de la plataforma Youcaring.com en el apartado Sandoval Twins Medical Donation.
En dicho portal web, Aida cuenta que las pequeñas tienen un sistema digestivo complejo porque está entrelazado y eso causa que sufran de constantes infecciones urinarias y vómito excesivo.
Aunque ambas tienen cada una un par de riñones, solo uno de ellos funciona en cada caso. Erika es las más pequeña y crece más lento, por eso los doctores quieren verla fortalecerse para poder trabajar en su riñón.
