USA. La primera prueba de diagnóstico de COVID-19 que se puede usar para autoevaluarse en el hogar fue aprobada el martes por la noche por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
La prueba de resultados rápidos creada por Lucira fue aprobada mediante una autorización de uso de emergencia. Según la FDA, está hecho para personas mayores de 14 años y tenga sospecha de COVID-19. Se autorizará solo para uso con receta.
Según el sitio web de Lucira, el kit de prueba todo en uno COVID-19 se inserta primero colocando un hisopo en la nariz y revolviendo en un vial de muestra. El dispositivo tarda 30 minutos o menos en proporcionar un resultado de la presencia del virus SARS-CoV-2. Según el sitio web de la empresa, la prueba está «destinada a costar menos de 50 dólares» y se fabrica en EE. UU.
