Washington, DC.- Las U.S. Food and Drug Administration (FDA), este jueves, anunció el uso de Molnupiravir en caso de emergencia de la pastilla contra la covid-19, de la farmacéutica estadounidense Merck, mejor conocida en el mundo como MSD.
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En un comunicado la FDA expresó su decisión, detallando que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de covid-19 en adultos que sean positivos para covid-19, que estén en alto riesgo de hospitalizacón, estén en riesgo de morir por la enfermedad o que no hayn accedido a los tratamientos médicos autorizados por EE. UU.
FDA aprueba Molnupiravir, pasitlla de MSD a solo 24 horas de haber aprobado la Paxlovid de Pfizer
Al mismo tiempo que la FDA aprueba Molnupiravir explica que está disponible sólo con receta médica. Además, su uso debe iniciarse lo antes posible después de un diagnóstico de covid-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
Molnupiravir for the treatment of mild-to-moderate COVID19 in adults with positive results of direct SARS-CoV-2 viral testing and for whom alternative COVID19 treatment options authorized by the FDA are not accessible or clinically appropriate. https://t.co/wgJnpU7mbk
— U.S. FDA (@US_FDA) December 23, 2021
Del mismo modo se resalta como contraindicación que Molnupiravir no está autorizado para su uso en pacientes menores de 18 años. Esto debido a que Molnupiravir puede afectar el crecimiento óseo y cartilaginoso. También el comunicado especifica que no está autorizado para la prevención previa o posterior a la exposición al covid-19.
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Finalmente, la doctora Patrizia Cavazzoni, MD, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, declaró, «A medida que continúan surgiendo nuevas variantes del virus, es crucial expandir el arsenal de las terapias para el covid-19 del país utilizando la autorización de uso de emergencia, mientras se continúa generando datos adicionales sobre su seguridad y efectividad».
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