Nueva York, NY.- Un comité asesor de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) este martes, recomendó la aprobación de la píldora contra el covid-19 de Merck, para uso de emergencia.
En una reunión de casi ocho horas de duración, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la FDA decidió recomendar gracias a una votación con 13 votos a favor, y 10 en contra.
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Por su parte, Merck afirmó la semana pasada que su pastilla reduce el riesgo de muerte y hospitalización en un 30%. Esto corresponde a un porcentaje menor al 50% inicialmente anunciado.
FDA recomendó uso de pastilla de Merck para contrarestar estragos del covid-19
Sin embargo, los expertos de la FDA concluyeron que los resultados por ahora son positivos y debe autorizarse su uso de emergencia. Por tal razón, consideraron que la pastilla puede ser administrada a adultos con síntomas leves, moderados, con riesgos de hospitalización o muerte por covid-19.
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— U.S. FDA en Español (@FDAenEspanol) November 29, 2021
Por el contrario, existe una contraindicación de esta pastilla con pacientes en embarazo o sospecha de embarazo. En este caso, los expertos aseguraron que este medicamento puede provocar defectos en el feto.
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Finalmente, sumada a la píldora de Merck, Pfizer anunció a principios de noviembre la creación de otra pastilla que reduce casi un 90% el riesgo de muerte por covid-19 para los infectados con comorbilidades.
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