Washington, DC.- La vacuna monodosis contra el covid-19 de Johnson & Johnson fue limitada, este jueves, en Estados Unidos por la U.S Food & Drug Administration (FDA), tras presentar riesgos de trombosis o coágulos sanguíneos raros y graves.
En un comunicado, la FDA precisó que la autorización de emergencia de la vacuna J&J será restringida. Inicialmente será restringida a los mayores de 18 años, para quienes no hay otra vacuna, no sean apropiadas o no quieran recibir otra vacuna.
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El riesgo se debe al desarrollo de coágulos raros y peligrosos, llamados trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés), luego de administrada la vacuna.
Estados Unidos limita el uso de vacuna de J&J por riesgo de trombosis y raros coágulos de sangre
Peter Marks, director del centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, detalló, «Hemos estado siguiendo de cerca la vacuna y la aparición de TTS. Tras su inoculación y utilizado la información actualizada de nuestros servicios de seguridad para revisar la autorización de emergencia«.
Today, we limited the authorized use of the Janssen #COVID19 Vaccine to those 18+ for whom other auth/approved vaccines are not accessible or clinically appropriate, & to those who elect Janssen because they would otherwise not receive a COVID vaccine. https://t.co/L9JUsP67Pm pic.twitter.com/HvHiIDqJKZ
— U.S. FDA (@US_FDA) May 5, 2022
Por otro lado, fuentes oficiales afirman que más de 18 millones de dosis fueron aplicadas solo en Estados Unidos. Esto supone a una población cercana al 7.7% completamente vacuna en el país.
En este sentido, la FDA remarcó que la rareza de esta condición afectó a 3.23 casos por cada millón de dosis y nueve fallecimientos confirmados.
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Finalmente, Estados Unidos cuenta con el 66% de la población cuenta con el esquema completo de vacunación, y un millón de muertos como consecuencia del covid-19.
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