Columbia.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la autoprueba de VIH INSTI® de bioLytical Laboratories Inc., convirtiéndola en la prueba de VIH casera más rápida disponible en el país.
A través de un comunicado, indicaron que este avance permitirá a las personas obtener resultados precisos en solo 60 segundos, ofreciendo una opción de autoexamen rápida, privada y conveniente.
Al respecto, Robert Mackie, director ejecutivo de bioLytical, celebró la aprobación como un paso fundamental para la salud pública. «La prueba del VIH debe ser simple, rápida y accesible para todos», afirmó Mackie.
«Al ofrecer resultados precisos en solo 60 segundos, estamos empoderando a las personas para que tomen el control de su salud, sin esperar citas clínicas ni resultados de laboratorio”, acotó.
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Tiene un procedimiento sencillo
Por otro lado, explicaron que la prueba INSTI® requiere una sola gota de sangre de la punta del dedo y su diseño discreto y portátil permite a los usuarios realizarla en cualquier lugar, lo que ayuda a superar barreras como el estigma, el costo y la ubicación.
Según datos de salud pública, aproximadamente 1.2 millones de estadounidenses viven con VIH y cerca del 13% no lo sabe, lo que hace que la detección temprana sea crucial para reducir nuevas infecciones.
Por último, la aprobación de la FDA de esta prueba ultrarrápida es un hito importante en el esfuerzo de Estados Unidos por reducir las infecciones por VIH en un 90% para el año 2030, como parte del objetivo de poner fin a la epidemia.
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