Washington.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización para comercializar la prueba rápida de antígenos para la detección del COVID-19 y la gripe A/B de Healgen.
A través de un comunicado, indicaron que la prueba, fue autorizada para usarse sin receta. Además, está destinada para las personas que experimentan síntomas respiratorios.
Explicaron que la prueba se toma una muestra de hisopo nasal, y se pueden obtener resultados en el hogar en aproximadamente 15 minutos para la detección de COVID-19 y la gripe.
La FDA detalló que la prueba detecta las proteínas que provienen tanto del SARS-CoV-2 (el virus que causa el COVID-19) como de la influenza A y B (los virus que causan la gripe).
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Amplían las opciones
De la misma manera, en el comunicado enfatizaron que la prueba está destinada a personas de 14 años o más que puedan tomar y analizar sus propias muestras, o a personas de 2 años o más, cuyas muestras tome y analice un adulto.
Al respecto, la Dra. Michelle Tarver, Ph.D., directora interina del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, indicó que a » medida que entramos en la temporada anual de gripe de este año y muchos de nosotros pensamos en las enfermedades respiratorias como el COVID-19, nuestra capacidad para detectar estos patógenos de manera efectiva y eficiente puede causar un impacto en nuestra vida diaria”.
“La autorización amplía las opciones para que las personas que tengan síntomas respiratorios reciban información sobre su salud desde la comodidad de su hogar. La FDA continúa tomando medidas que apoyan el desarrollo y la disponibilidad de pruebas en el hogar para una variedad de afecciones médicas», destacó.
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