Washington.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó que no encontró evidencia de que Ozempic y otros medicamentos similares causen pensamientos suicidas.
Y es que tras una evaluación preliminar de reportes sobre pensamientos o acciones suicidas entre personas que toman medicamentos como Ozempic y Wegovy, para la diabetes tipo 2, no encontró evidencia de que los medicamentos causen esos efectos.
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A través de un comunicado indicó que se realizó “revisiones detalladas” durante los últimos meses de los reportes recibidos en su Sistema de notificación de eventos adversos de la FDA, o FAERS, por sus siglas en inglés.
Señaló que debido a que «la información a menudo era limitada y debido a que estos eventos pueden verse influenciados por otros factores. Determinamos que la información en estos reportes no demostraba una relación clara con el uso de GLP-1 (agonistas del receptor)».
Revisaron los ensayos clínicos
De la misma manera, la FDA también dijo que revisó los resultados de los ensayos clínicos y no encontró ninguna correlación. Pero señaló que no podía descartar un «pequeño riesgo», ya que hubo muy pocas personas que experimentaron pensamientos o acciones suicidas en los estudios.
En este sentido, hicieron un llamado para que los pacientes no dejen de tomar medicamentos GLP-1 sin consultar con sus proveedores de atención médica. Además, deben informarles si experimentan depresión, pensamientos suicidas o cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o el comportamiento.
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La revisión de la FDA se produjo mientras los reguladores europeos también investigan un vínculo potencial entre los medicamentos y los pensamientos suicidas. La Agencia Europea de Medicamentos abrió una investigación en julio después de recibir alrededor de 150 informes de posibles casos de autolesiones y pensamientos suicidas entre personas que tomaban agonistas del receptor GLP-1.
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— U.S. FDA (@US_FDA) January 12, 2024
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