Washington, DC.- Johnson & Johnson solicitó a la Administración de Medicinas y Alimentos la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19.
La empresa ha dicho que su vacuna tiene una efectividad del 66% en la prevención de enfermedades moderadas y graves. Mientras que la eficacia para prevenir la hospitalización y la muerte alcanza el 85%.
El siguiente paso le corresponde a la Administración de Medicinas y Alimentos (FDA). Debe analizar los resultados de manera independiente.
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Posteriormente, si la vacuna es aprobada, el turno es del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. El grupo decidirá qué categoría de personas deben recibir la dosis de primero.
El Dr. Paul Stoffels, director científico de Johnson & Johnson, se pronunció sobre la solicitud a la FDA. “Es un paso fundamental para reducir la carga de enfermedad para las personas en todo el mundo y poner fin a la pandemia”.
Vacuna de Johnson & Johnson
La vacuna de Johnson & Johnson se diferencia de la de Pfizer y Moderna. Se administra con una sola inyección. Las otras requieren dos dosis para lograr la inmunización.
También puede permanecer estable durante dos años a -20 grados centígrados. En las neveras estándar, a temperaturas entre 2,2 y 7,7 grados centígrados, puede permanecer al menos tres meses. Las otras vacunas son más rigurosas con la cadena de frío.
Johnson & Johnson dice que puede tener listas unas 100 millones de vacunas para mediados de 2021.
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